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Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）使用配制 1. 计算根据h者体重获得适当剂量所需本药配制溶液的所需体积。使用注s器从小瓶中取出此量。 丢弃小瓶中剩余的所有未使用部分。 2. 将所需体积的Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）溶液慢慢注入聚丙烯（PP）输液袋中，以z大程度地减少泡沫。 请勿摇动。 3. 根据需要，使用0.9％氯化钠注s液（USP）调整输液袋中的体积，以获得1.1 mg / mLz3.4 mg / mL的浓度（总体积不应超过500 mL）。 对于体重超过170kg的h者，将本药的总剂量平均分配在两个500 mL输液袋之间，并通过缓慢滴注顺序进行使用。 4. 只能使用0.9％的氯化钠注s液（USP），因为尚未用其他基于输液的溶液确定重构产品的稳定x。请立即使用稀释的溶液。如果不立即使用，装有Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）溶液的输液袋可在2°Cz8°C（36°Fz46°F）的冷藏条件下z多保存4小时。冷藏后，在4小时内（包括输注时间）使用稀释液。  Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）禁忌症 对本药大分过mh者禁用 Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）不良反应 常见的不良反应有：疲倦；红细胞计数减少；脱发；；皮疹；食欲减少；胃区(腹部)疼痛等。 本药可造大严重的不良反应，如： 1.中x粒细胞减少，症状可能有：发烧、寒冷、咳嗽、呼吸急促、小便时灼痛或疼痛 2.严重腹泻 3.严重和危及生m的过m反应：脸、嘴唇、舌头或喉咙的肿胀；荨麻疹；皮肤出现皮疹或潮红；呼吸困难或气喘；头晕、感觉虚弱或昏厥；发冷或颤抖发冷；发烧等。 4.e心、呕吐 说明书其他节更加详细讨论以上不良反应。 Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）警告和注意事项 1.中x粒细胞减少：该不良反应很常见，严重时可导致感染甚z危及生m。治liao期间医护人员应监查h者血细胞计数；并根据情况适时调整h者本药-用量或加用。忠告h者在治liao期间若出现以下感染迹象，需立即联系医护人员：发烧、寒冷、咳嗽、呼吸急促、小便时灼痛或疼痛。 2.严重腹泻：该不良反应很常见。医护人员需监测h者腹泻情况，并及时采取措施控制腹泻，如补充体液和电解质、降d本药剂量甚z停止使用本药等。忠告h者在治liao期间出现以下有关腹泻情况，需立即联系医护人员：在治liao期间出现第1次腹泻；出现黑色或带血的大便；流失过多体液及盐分（脱水）的症状，如头晕或昏厥；由于e心或呕吐而无法通过口摄取液体；24小时内无法控制腹泻的情况等。 3.严重和危及生m的过m反应：若在治liao期间出现过m反应症状（见Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）不良反应），忠告h者立即告诉医护人员。 4.e心、呕吐：该不良反应较常见，有时甚z是严重的。因此在每次静脉滴注前需给予药W预防e心呕吐。若出现无法控制的e心呕吐现象，需降d本药量或终止治liao。 5.本药可能会导致女x生育问题，影响生育能力。 6.忠告h者主动告知医护人员自身医疗诊断情况，包括： 7.携带尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶A1 (UGT1A1)*28的基因。携带这种基因的人有更高的副作用风险，尤其是白细胞数量低。 8.肝脏问题。 9.怀yun或计划怀yun。本药可能会伤害未出生的胎儿。医护人员应在开始治liao之前检查h者是否怀yun。 ① 具有生育能力的女xh者应在治liao期间和z后1次使用后的6个月内使用有效的避yun措施。 ② 有生育能力女x伴侣的男x，应在治liao期间和z后1次注s后3个月内采取有效的避yun措施。③ 若在治liao期间不幸怀yun，忠告h者立即告诉医护人员。 10.正在母乳喂养或计划母乳喂养。尚未清楚本药是否会进入母乳并会伤害婴儿。治liao期间及z后1次使用后的1个月内请勿母乳喂养。
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